Ребенок из пробирки выбирает пол

Feb 15, 2022

Да; существует множество вариантов, например технология ЭКО третьего-поколения;

ЭКО третьего поколения

Передовые исследования в области репродуктивной медицины вывели само-контроль репродуктивной функции человека на новый уровень - первого поколения технологии ЭКО, которая решила проблему бесплодия, вызванного женскими факторами; второе поколение технологии ЭКО, решившее проблему бесплодия, вызванного мужским фактором. Проблема бесплодия; а прорыв, сделанный технологией ЭКО третьего-поколения, является революционным. С точки зрения биогенетики она помогает человеку выбрать самое здоровое потомство и дает будущим родителям с генетическими заболеваниями возможность иметь здоровых детей.

At present, China's third-generation IVF technology is fully mature, and the Reproductive Medicine Center headed by Professor Zhuang Guanglun is the only scientific research unit in my country that conducts the clinical application of third-generation IVF.

Технология ЭКО третьего-поколения может реализовать принцип евгеники:

Потому что Центр репродуктивной медицины будет выращивать в пробирке несколько эмбрионов для каждой пары, выбравшей для рождения детей технологию ЭКО. Эмбрион, который лучше всего соответствует евгеническим условиям, отбирается для имплантации матери.

Евгенические эмбрионы отбираются таким образом, что некоторые генетические заболевания человека, такие как X-сцепленные заболевания, избирательно развиваются у потомков разного пола. Возьмем в качестве примера пациента мужского пола с гемофилией. Вообще говоря, его сын нормальный; вероятность того, что его дочь здорова или является носителем гена гемофилии, делится поровну (у носителей гена гемофилии заболевание обычно не развивается); гемофилия Если пациентка женского пола, ее сын будет болеть этим заболеванием, а вероятность того, что ее дочь будет носителем нормального гена или гена гемофилии, составляет 50/50. Евгенический принцип генетических заболеваний, таких как недоедание и дальтонизм, такой же, как и у гемофилии. Пока эта генетическая особенность известна, можно проводить генетическое тестирование эмбриональных клеток, выращенных в пробирках, и эмбрионы без генов, -вызывающих заболевание, могут быть отобраны для имплантации в матку, что позволит избежать рождения генетически больных детей. .

Многие генетические заболевания человека могут использовать этот метод ПГД, чтобы избежать наследования потомству, например, талассемия, врожденное невежество и так далее.

Две пары взвесили все «за» и «против» и приняли два разных решения: одна согласилась принять технологию тестирования ребенка-третьего поколения и решила родить девочку; другому повезло, и он не хотел использовать технологию и хотел родить мальчика, но был уверен, что рожденный мальчик все еще больной гемофилией, как и предыдущий мальчик.

Similar to the latter situation, Zhuang Guanglun has encountered many. He said: "Although modern technology can avoid some genetic diseases through genetic technology, some people still have deep-rooted traditional concepts on the issue of having boys and girls."

С тех пор, как в 1999 году репродуктивный центр Первого аффилированного госпиталя Университета Сунь Ятсена в провинции Гуандун успешно завершил первый случай преимплантационной генетической диагностики (ПГД), ПГД получила широкое признание в моей стране как очень ранняя форма пренатальной диагностики. На сегодняшний день в моей стране насчитывается 7 центров ПГД, которые провели более 150 циклов ПГД и родили 30 здоровых плодов.

ПГД обычно означает взятие части клеток из эмбрионов, оплодотворенных in vitro, для генетического тестирования и трансплантацию эмбрионов, которые исключают-гены, вызывающие заболевание, и не диагностируют генетическое заболевание, в матку, чтобы предотвратить беременность у детей с генетическими заболеваниями.

В настоящее время не существует эффективного лечения большинства генетических заболеваний. Таким образом, самый важный способ уменьшить количество конкретных генетических заболеваний – это точно диагностировать-беременность с высоким риском на основе рекомендаций по генетической евгенике и выборочно прервать больной плод, чтобы достичь цели по снижению числа рождений больные дети. Этот вид пренатальной диагностики обычно проводится на сроке от 16 до 18 недель беременности. Плановый аборт или индукция родов не только нанесут серьезную физическую и психологическую травму пациентке, но и вызовут некоторые этические и моральные споры.

В этом случае появилась ПГД. Его появление является результатом бурного развития вспомогательных репродуктивных технологий и технологий молекулярной биологии. Применение технологии ПГД позволяет не только предотвратить возникновение генетических заболеваний, но и избежать возможного вреда и этических конфликтов, вызванных селективным абортом и многократным абортом. Теоретически любое заболевание, которое может быть выявлено с помощью пренатальной диагностики, может быть диагностировано с помощью ПГД.

Если у вас есть какие-либо вопросы, пожалуйста, свяжитесь с нами. Наша компания может производить различные индивидуальные иглы, медицинские иглы, пункционные иглы, иглы для подкожных инъекций, иглы для биопсии, иглы для вакцин, иглы для инъекций, иглы для шприцев, ветеринарные иглы, иглы с карандашным наконечником, иглы для забора яйцеклеток, спинальные иглы и т. д. Если вам нужны индивидуальные игольчатые изделия, пожалуйста, свяжитесь с нами. Мы с нетерпением ждем вашего запроса! Качество продукции, производимой на нашем заводе, обязательно вас удовлетворит!

Пожалуйста, свяжитесь с нами, если вам нужно: zhang@sz-manners.com

304-1